・掲載開始日：2019年2月1日
・ファイルの更新：2019年3月上旬および4月上旬の計2回
・掲載終了日：2019年度認定申請期間が終了した時
・ご注意！
研修会実施機関が案内している領域・単位数と、
日病薬で最終的に承認した領域・単位数が異なる場合があります。
認定申請時は，必ず日病薬ホームページにある
『研修会開催一覧（Excel）』（https://www.jshp.or.jp/banner/byouinyakugaku/kaisai.html）
での最終確認を行って下さい。
研修会一覧｜2016年度 研修会一覧｜2017年度 研修会一覧｜2018年度
（2019年3月14日更新）
医療安全対策委員会
2007年(平成19年)医療法改正において、医療機関では「医薬品安全管理責任者」の設置や「医薬品の安全使用のための手順書（以下手順書）」の作成が義務化されました。
それから10余年を経た2018年末、その後の医薬品を取り巻く環境の変化を盛り込んだ『「手順書」作成マニュアル（改訂版）』が発出されました。
2019年度はこのマニュアルを参考に、各施設で「手順書」の見直しに取り組みましょう。
厚労省「医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について」
OHPでは、9月に医薬品安全管理責任者等交流会で具体的な見直しポイントの交流を行う予定にしています。奮ってご参加ください。
出版企画委員会
→ 詳細はこちら ←
総務部
大阪府健康医療部保健医療室長より、｢医薬品に係る安全管理のための体制確保の徹底
について(通知)｣が各施設長宛に送付されています。
直接目にされていないことが予想されますので内容をご確認ください。
会員各位
総務部
大阪労働局労働基準部長より
「発がん性等を有する化学物質を含有する抗がん剤等に対するばく露防止対策について」の通知がありました。
各施設におかれましては、内容をご確認いただき職員に周知いただきますようお願い申し上げます。
総務部
大阪府健康医療部長より麻薬の管理・取扱いの徹底についての通知がありました。
各施設におかれましては、内容をご確認いただき職員に周知いただきますよう
お願い申し上げます。
